18+

Настоящий материал (информация) произведен, распространен и (или) направлен иностранным агентом Благотворительным фондом помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь» либо касается деятельности иностранного агента Благотворительного фонда помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь».

Что всё это значит?
Катя Гиганова: Мой день рождения

Катя Гиганова: Мой день рождения

Это благотворительный сбор средств. Все пожертвования пойдут в некоммерческую организацию «Вера» на уставные цели.
Собрали
26600 рублей
Цель
100000 рублей
Повод для сбора
День Рождения
Срок сбора
Cбор завершен
Пожертвований
10

Описание

Катя Гиганова Собирает в пользу некоммерческой организации
Артем - совсем еще молодой парень, ему 32 года, и у него редкое генетическое заболевание – миодистрофия Дюшена. При этой болезни постепенно слабеют все мышцы организма, и со временем человек перестает самостоятельно двигаться, есть и даже дышать - мышцы грудной клетки тоже слабеют. Раньше вся семья - мама, папа и Артем - жили в Испании, мальчик там лечился. Но когда состояние Артема ухудшилось, папа ушел из семьи. Мама с сыном вернулись в Москву и сейчас живут здесь. Состояние Артема тяжелое, но стабильное. Он не может двигаться, дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких, питание получает через зонд. Мама не может выйти на работу, так как вынуждена постоянно находиться рядом: контролировать работу аппарата искусственной вентиляции легких, кормить и проводить гигиенические процедуры сыну. В последнее время мама заметила, что Артем стал задыхаться. Лечащий врач установил, что кровь стала хуже насыщаться кислородом, и для обеспечения глубокого полноценного дыхания Артему нужен сложный и дорогой аппарат - кислородный концентратор. Семья живет только на пенсию по инвалидности Артема, и купить его им не по силам.

Ульяне всего 10 месяцев, она живет с родителями в маленьком поселке в Томской области. Девочка родилась в мае прошлого года и стала долгожданным и желанным ребенком, так как врачи предполагали у мамы бесплодие. По всем показателям девочка была абсолютно здорова, но позже мама заметила, что Ульяна совсем не хочет учиться хватать игрушки, садиться, переворачиваться. Родители срочно отправились в Томск, и там врачи выявили у девочки тяжелую генетическую болезнь - спинальную мышечную атрофию. При этом заболевании у ребенка тоже слабеют все мышцы, включая мышцы, отвечающие за дыхание. Неизвестно, как быстро будет развиваться заболевание, но обеспечить Ульяне комфорт и безопасность можно уже сейчас, купив кислородный концентратор. Как только родители заметят, что девочка дышит с трудом, они смогут воспользоваться этим аппаратом и облегчить состояние дочери.

Один кислородный концентратор стоит 50 тысяч рублей. Семьям Артема и Ульяны такие расходы не под силу. Если у нас получится собрать 100 тысяч рублей, Фонд «Вера» купит два таких аппарата, и это будет самым ценным подарком не только для ребят и их семей, но и для меня. Ведь чужих бед не бывает.

Лента сбора

Подождите, идёт загрузка
loading...