
Жанна Чирченкова: Помощь для Ванечки
Это благотворительный сбор средств. Все пожертвования пойдут в благотворительный фонд «Семьи СМА» Откроется в новой вкладкена уставные
цели.
Откроется в новой вкладке
Помощь семьям с детьми, страдающими редким генетическим заболеванием спинальной мышечной атрофией.Подробнее о фондеОткроется в новой вкладке
Собрали
0 рублей
Цель
1000 рублей
Общая цель
Повод для сбора
Добро без поводаПожертвования
0Описание
346 207 рублей осталось собрать для покупки откашливателя маленькому Ване Скоробогатову из Севастополя.
За свою еще пока недолгую жизнь на долю Вани выпало немало испытаний. Простуды, больницы, реанимация, ожидание лекарства, вентиляция легких, бесконечная борьба с мокротой, скапливающейся в дыхательных путях...
Ваня во сне спит с аппаратом неинвазивной вентиляции, но также ему нужен откашливатель, который поможет сохранять проходимость дыхательных путей и выводить слизь из легких.
Долгое-долгое время Ванина мама пытается добиться от государства откашливателя, но пока слышит только, что обеспечат позже.
После начала лечения Ваня делает успехи, небольшие, но очень важные. Мы уже рассказывали, что малыша удалось перевести на самостоятельное питание и восстановить возможность глотать самому (раньше он вынужденно питался через специальную трубку). И сейчас очень важно продолжать реабилитацию и занятия со специалистами.
Недавно семья переехала в Санкт-Петербург, чтобы быть рядом со специалистами ,знающими СМА лучше, чем во многих других регионах России.
"Ваня в Санкт-Петербурге чувствует себя комфортно, благодаря влажному климату.
На сегодняшний день продолжаем заниматься: дыхательная гимнастика, занятия с реабилитологом, спим с аппаратом Нивл.
Но к сожалению, первые, тяжёлые 10 месяцев жизни Ваня категорически отказывался подключаться к Нивл,из-за чего на сегодняшний день видна сильная деформация грудной клетки,над чем усиленно работаем. И это же мешает Ване иметь достаточно сил, чтобы справляться с мокротой" - пишет мама Вани.
Откашливатель необходим. Но, увы, теперь после переезда нужно начинать процесс проработки получения от государства сначала, так как обеспечение привязано к региону проживания. Так и не добившись ничего в родном Севастополе.
Сбор движется очень медленно и мы просим каждого из вас посильно помочь!
За свою еще пока недолгую жизнь на долю Вани выпало немало испытаний. Простуды, больницы, реанимация, ожидание лекарства, вентиляция легких, бесконечная борьба с мокротой, скапливающейся в дыхательных путях...
Ваня во сне спит с аппаратом неинвазивной вентиляции, но также ему нужен откашливатель, который поможет сохранять проходимость дыхательных путей и выводить слизь из легких.
Долгое-долгое время Ванина мама пытается добиться от государства откашливателя, но пока слышит только, что обеспечат позже.
После начала лечения Ваня делает успехи, небольшие, но очень важные. Мы уже рассказывали, что малыша удалось перевести на самостоятельное питание и восстановить возможность глотать самому (раньше он вынужденно питался через специальную трубку). И сейчас очень важно продолжать реабилитацию и занятия со специалистами.
Недавно семья переехала в Санкт-Петербург, чтобы быть рядом со специалистами ,знающими СМА лучше, чем во многих других регионах России.
"Ваня в Санкт-Петербурге чувствует себя комфортно, благодаря влажному климату.
На сегодняшний день продолжаем заниматься: дыхательная гимнастика, занятия с реабилитологом, спим с аппаратом Нивл.
Но к сожалению, первые, тяжёлые 10 месяцев жизни Ваня категорически отказывался подключаться к Нивл,из-за чего на сегодняшний день видна сильная деформация грудной клетки,над чем усиленно работаем. И это же мешает Ване иметь достаточно сил, чтобы справляться с мокротой" - пишет мама Вани.
Откашливатель необходим. Но, увы, теперь после переезда нужно начинать процесс проработки получения от государства сначала, так как обеспечение привязано к региону проживания. Так и не добившись ничего в родном Севастополе.
Сбор движется очень медленно и мы просим каждого из вас посильно помочь!
Лента сбора
Подождите, идёт загрузка