18+

Настоящий материал (информация) произведен, распространен и (или) направлен иностранным агентом Благотворительным фондом помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь» либо касается деятельности иностранного агента Благотворительного фонда помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь».

Что всё это значит?
Мария Короткова: День информирования о диагнозе spina bifida

Участник группового сбора
Мария Короткова: День информирования о диагнозе spina bifida

Это благотворительный сбор средств. Все пожертвования пойдут в некоммерческую организацию «Spina bifida» на уставные цели.
Собрали
500 рублей
Цель
1000 рублей
Общая цель
Срок сбора
Cбор завершен 24 октября 2018
Пожертвований
1

Описание

Мария Короткова Собирает в пользу некоммерческой организации
25 октября - международный день осведомленности о диагнозе Spina bifida. О нем мало кто знает в России. С этой врожденной патологией, спинномозговой грыжей, ежегодно в России рождается около 2000 детей. На каждые 1000 детей - 1 ребенок со Spina bifida. Из них 90% имеют проблемы с функциями тазовых органов, у каждого третьего гидроцефалия, почти у всех проблемы с опорно-двигательным аппаратом, больше половины не могут ходить и передвигаются в инвалидных колясках. Очень часто от детей со spina bifida отказываются родители. Но очень важно, чтобы вы знали и рассказали другим о том, что #СпинабифидаНеПриговор! Благотворительная программа Spina Bifida (www.helpspinabifida.ru) помогает собирать средства на исцеляющие эту патологию внутриутробные операции и реабилитацию, а также образование и лечение таких детей, ищет для них родителей и поддерживает их. Поделитесь этой информацией в социальных сетях, и за одну секунду вы сделаете мир вокруг себя еще лучше и добрее!

Лента сбора

Подождите, идёт загрузка