Anastasia Kuberskaya: 8 лет СПММ

Дорогие и любимые мои девочки! Сегодня нашей маленькой, но, благодаря вам, самой крутой на свете группе — 8 лет! Уже 8 лет мы с вами вместе – и в горе и в радости,— растим детей, растем над собой, делаем этот прекрасный мир еще чуточку прекраснее.
Спасибо вам, что вы есть.
В этот чудесный день мне очень хочется, чтобы мы вместе сделали еще одно доброе дело (а в этом нам нет равных) и помогли маленькой девочке выздороветь и дожить и до 8ми и 108ми.
Огромное спасибо всем, кто сможет поздравить сегодня СПММ с днем рождения и, поддержав наш благотворительный сбор, еще раз доказать, что вместе мы способны творить чудеса.
Очень надеюсь всех вас обнять на традиционном празднике в нашу честь в конце мая!

Шукрона Шарифи, 9 месяцев.
Диагноз: Прогрессирующая сообщающаяся гидроцефалия.

Мамина и папина принцесса, любимица всей семьи.
Девочку очень ждали, и казалось, что все идет хорошо, но при рождении врачи диагностировали у крохи гидроцефалию. Проводимое лечение принесло лишь временный положительный эффект. В последнее время родители стали замечать, что голова ребенка увеличивается в размерах. Они обратились к местным специалистам. По итогам проведенного обследования врачи диагностировали расхождение свода черепа и выраженное расширение желудочковой системы и посоветовали собирать документы и ехать в Россию…
Мама с папой Шукроны делают все возможное, чтобы поскорее приехать в Москву, ведь по консультации с московскими врачами девочке показано вентрикулоперитонеальное шунтирование в максимально короткие сроки во избежание тяжелых последствий для развития ребенка.
«Пожалуйста, - пишут родители Шукроны,- помогите нам прооперировать дочь у хороших специалистов. К сожалению, для нас, как для граждан другой страны все лечение платное, время уходит, и мы просто боимся не успеть…»