18+

Настоящий материал (информация) произведен, распространен и (или) направлен иностранным агентом Благотворительным фондом помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь» либо касается деятельности иностранного агента Благотворительного фонда помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь».

Что всё это значит?

Ольга Сказкина: День Р

Это благотворительный сбор средств. Все пожертвования пойдут в некоммерческую организацию «Фонд "СОЗИДАНИЕ"» на уставные цели.
Собрали
247100 рублей
Цель
517600 рублей
Повод для сбора
День Рождения
Срок сбора
Cбор завершен
Пожертвований
14

Описание

Ольга Сказкина Собирает в пользу некоммерческой организации
Дорогие друзья!)
В свой день рождения я бы хотела, чтобы было приятно не только мне, но и другим людям! Я верю в вас, я знаю, что вы всегда готовы помочь, если это честное пожертвование. На протяжении нескольких лет я доверяю на все 100% благотворительному фонду «Созидание». Этот фонд работает с 2001 года. Основными направлениями работы фонда были и остаются образование и медицина.
Давайте поможем сразу трем детям:
1. Теребей Ваня, 9 лет, Санкт-Петербург
Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз
Из письма мамы:
«К вам обращается мама Вани, мальчика с ограниченными возможностями и безграничными мечтами...
Только в 2,5 месяца нам наконец смогли поставить диагноз - непонятное слово - Аниридия, без каких либо пояснений что это и как с этим жить. Врач лишь сказал: « он у вас практически слепой и шансов нет, все, что могу сказать".
Как?!Почему?!Почему с ним?! За что?! Боже лучше я ослепну, но мой малыш будет видеть мир.
Только с одной единственной мыслью я засыпала и просыпалась – мой сын будет видеть!
Лишь к полутора годам пролился свет на то, как с этим живут... Каждый день в борьбе "с излишним солнцем, освещением, давлением и просто чтоб не болели глазки" сын помогал изобретать что-то новое и видеть мир под другим углом. Ваня научил замечать, что каждый день не просто - следующий. А новый, невероятный и приносящий, а не отнимающий еще один день из жизни. Что день особенный и сказочный, и только мы волшебники - берем кисти и краски и рисуем его. И рядом с сыном нельзя отставать. Не смотря на то, что каждое простое достижение дается ему в разы труднее, чем мне или любому другому человеку без ограничений, именно Ваня научил радоваться простым мелочам в жизни. Научил в полную силу дышать этим миром, бороться.
По рекомендации специалистов мы решили приобрести для облегчения учебного процесса и повышения качества жизни сына специальный прибор - портативный видео-увеличитель, который позволит Ване лучше ориентироваться в школьных текстах, видеть происходящее на сцене при походах в театр. Вот только перед нами опять возникла проблема. Проблема, которую решить самостоятельно мы не в силах! Стоимость необходимого нам прибора высока...
Пожалуйста, помогите нам не сдаваться!»
Стоимость портативного ЭВУ с камерой 259 000 рублей.

2. Сорокина Арина, 5 лет, Москва
Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени, состояние после кохлеарной имплантации
Только в 1,5 года родители обратили внимание на то, что дочка странно реагирует на звуки, вернее вообще не реагирует. Проведя полное обследование они с ужасом узнали, что Арина с самого рождения жила в полной тишине, не слыша ласковых слов, колыбельных песен, сказок.
«Мы знали, что кохлеарная имплантация – единственный выход,- пишет мама,- поэтому очень быстро собрали документы и провели операцию. Но, к сожалению, одной операции недостаточно. С нее только начинается долгий путь в мир звуков. После операции мы сразу начали заниматься с сурдопедагогами и логопедами. В нашей стране еще очень мало специалистов, понимающих специфику занятий с детьми, носителями кохлеарного импланта. Благодаря таким же родителям мы нашли специализированный центр и собрав с трудом необходимую сумму отправились «на разведку» и… влюбились в это место. Арина радостно бежит на занятия. Мы добились значительных результатов, начали понимать обращенную речь и говорить отдельные слова. И тем не менее предстоит еще большая работа над слухо-речевым развитием и восприятием. А ведь школа уже «на носу». Очень хочется снова попасть в центр, чтобы у Арины был шанс догнать сверстников, пойти в обычную школу и свободно общаться с окружающими, жить счастливой, полноценной жизнью! Просим о помощи и благодарим за неравнодушие к нашей проблеме!»
Стоимость слухо-речевой реабилитации в Центре «Тоша и Ко», Московская область 165 000 рублей.

3. Черников Илья, 11 лет, Алтайский край
Диагноз: Муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение
Диагноз Муковисцидоз Илье поставили в 1,5 месяца по скринингу. До 7 лет болезнь притаилась, никак себя особенно не проявляя, все было неплохо. Мальчику даже не давали инвалидность. Но потом все резко ухудшилось. Казалось бы она набралась сил и обрушилась на ребенка как ливень! И укрыться от нее было невозможно. Илюше дали инвалидность и перевели на домашнее обучение.
«Каждый наш день это борьба,- пишет Оксана, - борьба за жизнь, борьба с системой – приходится выбивать необходимые лекарственные препараты. Каждый день расписан по минутам: ингаляции, прием витаминов и необходимых лекарств, кинезитерапия, дыхательная гимнастика и опять ингаляции. Конечно же тяжело, но ведь мы понимаем, что все это направлено на одну цель – жить и дышать!
По итогам последней госпитализации врачи подобрали сыну ингаляционный препарат не вызывающий бронхоспазмы и облегчающий процесс откашливания. И все бы хорошо, вот только он не входит в перечень жизненно необходимых препаратов, а для нас он очень важен. Наша семья не может позволить купить его. Ребенок растет, получать помощь с каждым годом все сложнее и сложнее. Спасибо вам всем!»
Стоимость ингаляционного препарата ГИАНЕБ 24уп, 93 600 рублей.

Лента сбора

Подождите, идёт загрузка
loading...