
Анна Полевская: 100 друзей Spina bifida
Это благотворительный сбор средств. Все пожертвования пойдут в благотворительный фонд «Спина бифида» Откроется в новой вкладкена уставные
цели.
Откроется в новой вкладке
Собрали
23050 рублей
Цель
25000 рублей
Общая цель
Повод для сбора
День осведомленности Spina bifidaПожертвования
40Описание
Привет всем!
Я хочу чтобы как можно больше людей узнали о том, что такое spina bifida.
Spina bifida - это врожденный дефект ( спинно-мозговая грыжа) при которой:
- часто ребенок не чувствует ног;
- может возникнуть гидроцефалия и смещение части головного мозга;
- ребенок плохо контролирует мочевой пузырь и нижний отдел кишечника;
- дети со spina bifida интеллектуально сохранны, но не все.
Причины возникновения.
Точные причины не установлены.
Есть мнение, что множество аспектов может влиять: наследственность, влияние инфекций в ранние периоды развития, интоксикации, эндокринных и обменных нарушений, таких, как дефицит фолиевой кислоты в организме матери.
Как узнать?
Сделать на раннем сроке УЗИ
Рассказать о диагнозе помогает много неравнодушных к проблеме людей.
Благодаря им spina bifida может выглядеть как на фото в заставке акции.
В моем окружении точно есть 100 друзей.
И я запускаю марафон до 25 октября "100 друзей Spina bifida":
Что нужно сделать?
- сделай любое пожертвование
- поделись в ссылкой в соц. сетях
- получи сертификат сторонника и открыку от фонда
Я специально не ставила планку по сумме сбора.
Цель минимум - 100 пожертвований.
Я хочу чтобы как можно больше людей узнали о том, что такое spina bifida.
Spina bifida - это врожденный дефект ( спинно-мозговая грыжа) при которой:
- часто ребенок не чувствует ног;
- может возникнуть гидроцефалия и смещение части головного мозга;
- ребенок плохо контролирует мочевой пузырь и нижний отдел кишечника;
- дети со spina bifida интеллектуально сохранны, но не все.
Причины возникновения.
Точные причины не установлены.
Есть мнение, что множество аспектов может влиять: наследственность, влияние инфекций в ранние периоды развития, интоксикации, эндокринных и обменных нарушений, таких, как дефицит фолиевой кислоты в организме матери.
Как узнать?
Сделать на раннем сроке УЗИ
Рассказать о диагнозе помогает много неравнодушных к проблеме людей.
Благодаря им spina bifida может выглядеть как на фото в заставке акции.
В моем окружении точно есть 100 друзей.
И я запускаю марафон до 25 октября "100 друзей Spina bifida":
Что нужно сделать?
- сделай любое пожертвование
- поделись в ссылкой в соц. сетях
- получи сертификат сторонника и открыку от фонда
Я специально не ставила планку по сумме сбора.
Цель минимум - 100 пожертвований.
Лента сбора
Подождите, идёт загрузка