Екатерина Шибкова: Всемирный День информирования о Spina Bifida

Привет! Меня зовут Екатерина, а это мой друг Матвей! Мы знакомы миллион лет! Матвей учиться в 1 классе, любит естествознание и математику. А еще он отличный наездник, может лазить по скалам, плавать в море и океане, заниматься брейк дансом. В общем, он классный парень. И у него Spina Bifida.

Я хочу, чтобы как можно больше людей узнали о том, что такое Spina Bifida.

Spina bifida - это врожденный дефект ( спинно-мозговая грыжа) при которой:
- часто ребенок не чувствует ног;
- может возникнуть гидроцефалия и смещение части головного мозга;
- ребенок плохо контролирует мочевой пузырь и нижний отдел кишечника;
- дети со spina bifida интеллектуально сохранны, но не все.

Причины возникновения.
Точные причины не установлены.
Есть мнение, что множество аспектов может влиять: наследственность, влияние инфекций в ранние периоды развития, интоксикации, эндокринных и обменных нарушений, таких, как дефицит фолиевой кислоты в организме матери.

Как узнать?
Сделать на раннем сроке УЗИ


Рассказать о диагнозе помогает много неравнодушных к проблеме людей.
Благодаря им Spina Bifida - не приговор!

В моем окружении точно есть 100 друзей.
И я запускаю марафон до 25 октября "100 друзей Spina Bifida":

Что нужно сделать?
- сделай любое пожертвование
- поделись в ссылкой в соц. сетях

Я специально не ставила планку по сумме сбора.
Цель минимум - 100 пожертвований.