Участник группового сбора

Мария Короткова: День информирования о Spina Bifida

У меня есть один маленький друг. Он веселый, он умный, он задает тысячу вопросов в секунду. Он хочет знать все на свете! Он играет в шахматы, плавает в бассейне и учится играть на фортепиано. А еще у него дома есть морская свинка:)) И он так быстро гоняет на велосипеде, что мне его никогда не догнать. Ему 6 лет и он ходит в детский сад. А на будущий год пойдет в школу. То, что у него spina bifida - это последнее, что мне хочется сказать, рассказывая об этом прекрасном парнишке. И то лишь потому, что октябрь - месяц осведомленности о spina bifida. А он ничем не отличается от своих друзей. Разве что ходит чуть-чуть медленнее иногда. Его мама не испугалась никаких прогнозов врачей и не прогадала. Потому что я не знаю, как бы я жила без моего маленького друга, а его мама и подавно. С пороком развития позвоночника можно жить счастливо! Нужно жить счастливо. А по-другому - разве это жизнь?
И я прошу поддержать проект Spina bifida в День информирования о spina bifida. Потому что он помогает таким маленьким и уже подросшим мальчишкам и девчонкам жить счастливо, жить так, чтобы не думать о больницах, а думать о морских свинках, прятках и новых друзьях.