Екатерина Илюнина: День информирования о Spina bifida
Это благотворительный сбор средств. Все пожертвования пойдут в некоммерческую организацию «Spina bifida» на уставные цели.
Собрали
0 рублей
Цель
1000000 рублей
Участник группового сбора
Срок сбора
Cбор завершен Пожертвований
0Описание
Меня зовут Екатерина Илюнина, я хочу вам рассказать о том, что ежегодно в России рождается 1000-1500 детей с диагнозом Spina bifida.
Spina bifida это внутриутробный порок развития нервной трубки плода с расщеплением позвоночника. Очень важно диагностировать его до 24 недели, потому что до этого срока может быть проведена внутриутробная операция, которая улучшит качество жизни ребёнка на 64%. В России такие операции не проводятся, более того многие роддома отказываются принимать роды у женщин с этим внутриутробным диагнозом, потому что сразу после родов малышу в течении 72 часов необходима сложная нейрохирургическая операция. И женщина остаётся один на один с этим несчастьем.
Есть фонд - благотворительный фонд Сделай шаг Spina bifida. И они помогают мамам и их детям.
Я прошу Вас тоже о помощи, об информировании или пожертвовании. Чтобы ни одна мама не оставалась один на один со своей болью! Спасибо!
Spina bifida это внутриутробный порок развития нервной трубки плода с расщеплением позвоночника. Очень важно диагностировать его до 24 недели, потому что до этого срока может быть проведена внутриутробная операция, которая улучшит качество жизни ребёнка на 64%. В России такие операции не проводятся, более того многие роддома отказываются принимать роды у женщин с этим внутриутробным диагнозом, потому что сразу после родов малышу в течении 72 часов необходима сложная нейрохирургическая операция. И женщина остаётся один на один с этим несчастьем.
Есть фонд - благотворительный фонд Сделай шаг Spina bifida. И они помогают мамам и их детям.
Я прошу Вас тоже о помощи, об информировании или пожертвовании. Чтобы ни одна мама не оставалась один на один со своей болью! Спасибо!
Лента сбора
Подождите, идёт загрузка