Участник группового сбора

Светлана Власенко: День информирования о Spina Bifida

Вот уже 4,5 года, как в нашей семье родились двойняшки : девочка и мальчик. Это для нас огромное счастье!!! И даже несмотря на то, что девочка особенная, у неё Spina Bifida.
В свои 4,5 года она не сидит самостоятельно, не стоит и не ходит. И это только часть проблем...
Зато она очень жизнерадостная, общительная, любознательная. Посещает детский сад для особенных детишек. Любит плавать, кататься на велосипеде, заниматься верховой ездой, лепить, рисовать, петь, укладывать спать своих кукол.... Впрочем всё то, чем занимаются обычные детки.
И ей очень повезло, что у неё есть брат, который является и стимулом, и примером, и помощником.
Spina Bifida- это не приговор!
С этим недугом можно жить полноценной, счастливой и долгой жизнью.
Мы очень верим в нашу науку и медицину, с помощью которых мы достигнем намеченных целей!!!