Участник группового сбора

Natalia Barinova: 25 октября День информирования о Spina Bifida

Еще три года назад я совсем не знала о том, что это Spina Bifida, я не представляла о том, что это "дефект развития нервной трубки плода", и почему все беременные пьют фолиевую кислоту. А потом я познакомилась с ними: маленьким мальчиком со Spina Bifida и его удивительной мамой, которая никогда не унывает и не опускает руки, которая, несмотря на все свои трудности, все время спасает мир! Я смотрела на своего нового друга и думала: как же так, он такой маленький, такой славный, а ему так тяжело! Он перенес столько операций, столько всего вынес, мне было так жалко этого маленького ангела. А еще я очень боялась, а вдруг и со мной случится такое, вдруг у моего будущего малыша будет такой же диагноз... и что тогда? А потом я лучше узнала этого веселого, умного и озорного мальчишку и перестала его жалеть, совсем ( ну разве, когда произойдет настоящее детское горе - например друг отнимет машинку), потому что он столько всего может и знает, потому что он очень смелый и сильный, потому что это не приговор! А спустя какое-то время появился прекрасный фонд Spina Bifida сделай шаг, и я перестала боятся. Да, я понимаю, что может случиться такое, что я столкнусь с этим заболеванием очень близко, но я больше не боюсь, потому что знаю есть место и люди, которые мне помогут, потому что знаю как можно бесконечно любить жизнь и радоваться ей, имея диагноз Spina Bifida. 25 октября всемирный день информирования о Spina Bifida! и я хочу, чтобы как можно больше людей узнали об этом, чтобы как можно больше будущих мам перестало бояться, а мамы деток со Spina Bifida знали, что им есть куда обратиться! Но для этого им нужна наша помощь. Может совсем немного наших усилий помогут сделать счастливым чью-то жизнь!